Thérapie génique : un espoir pour les patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber

 

Des chercheurs français ont mis au point une thérapie génique pour lutter contre une maladie rare qui atteint les yeux : la neuropathie optique héréditaire de Leber.

 

Avez-vous déjà entendu parler de la neuropathie optique héréditaire de Leber ? La NOHL est une maladie héréditaire rare qui atteint environ 1 individu sur 55 000 dans le monde.

 

Elle apparaît plutôt chez les hommes, entre 27 et 34 ans.

 

Provoquée par des mutations génétiques (et, en particulier, par des mutations de l'ADN mitochondrial qui affectent la production d'une protéine spécifique - la ND4), la NOHL se caractérise

 

par une perte de la vision centrale qui peut évoluer vers une cécité - progressive ou brutale. (Source : Syndicat National des Ophtalmologistes de France SNOF).

 

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